Speakout
Tema de Discusión: sobreviviente de Lupus
Fany Esperanza
Mar 2 2010 4:05PM
Si, me considero una sobreviviente de LUPUS y cada dia es una pequena victoria de una gran batalla que
quiero compartir con Uds. amigas que no conozco pero, que nos une un bien comun.
De una manera casi fortuita se me diagnostica la enfermedad, en mi pais, la Republica Dominicana en el ano
1997, recien habia regresado de los ESTADOS UNIDOS, donde vivi por ocho anos, alli se me desarrollo segun los medicos
que me atendian en el JACKSON MEMORIAL HOSPITAL, UNA OSTEARTRITIS y luego el diagnostico cambio a ARTRITIS
REUMATOIDEA,
CORRIA EL ANO DE 1997 Y El equipo de medicos excelentes al mando del DR. PACHON me ayudaron bastante. Se me sugirio regresar a mi pais en latinoamerica, ya que por la humedad en MIAMI, es el estado de mas alta incidencia de ARTRITIS de los E.U.A.
ERA TRANSPORTADA EN SILLAS DE RUEDAS, a mis citas medicas en el hospital y ese dia que regrese a mi pais
( EL DOS DE MARZO 1997)fui sacada del avion en una de esas sillas. LA HINCHAZON de mi cuerpo y el dolor que casi me habia desfigurado, yo dependia de mis familiares hasta para las mas elementales y basicas actividades que un ser humano puede realizar (comer, asearme, vestirme,caminar y hasta diluir los alimentos que el dolor no me dejaba masticar).
MIENTRAS estuve en E.U.A. la prueba de Lupus dio negativa.
Y eso es algo que las personas que estan empezando a tener los sintomas, deben tener muy claro:
UN RESULTADO NEGATIVO NO TE LIBERA DE LA ENFERMEDAD.
Mas pruebas y analisis, otra opinion medica es siempre necesaria.
La simple demora en el diagnostico, lo unico que logra es el avance de la enfermedad;
lo que se traduce en un deterioro de la calidad de vida del paciente.
TIENES QUE DARLE LA CARA, AMIGA, es el primer paso de esta batalla.
LLevo unos 12 anos diagnosticada y mi vida a cambiado.
Pero me llene a la par de cosas tan hermosas y comence a valorar lo que antes no le prestaba importancia.
Hice una carrera universitaria, voy camino a otra, (la verdadera vocacion de mi juventud).
QUIEN DIJO QUE NO SE PUEDE??
esa alegria y motivacion se traduce tambien en que es la primera vez en doce anos que la enfermedad
esta en remision en mi cuerpo.
ME GUSTARIA SI PUDIERA contactar a ese primer DOCTOR que me atendio, DR.Pachon DEL Jacckson en MIAMI;
DECIRLE QUE GRACIAS, (ojala me recuerde), que soy una sobreviviente de Lupus, he superado por
mucho las previsiones de laa enfermedad.
Y ES TIEMPO YA de compartir con otras y otros mi experiencia de vida, mi aprendizaje y los habitos que
indudablemente reforzaron esos tratamientos.
SI QUIERE CONOCER TODO LO QUE ME LIBERO DEL DOLOR, esta atenta a mi proxima entrega.
Con todo mi amor... AUN HAY ESPERANZA!!
quiero compartir con Uds. amigas que no conozco pero, que nos une un bien comun.
De una manera casi fortuita se me diagnostica la enfermedad, en mi pais, la Republica Dominicana en el ano
1997, recien habia regresado de los ESTADOS UNIDOS, donde vivi por ocho anos, alli se me desarrollo segun los medicos
que me atendian en el JACKSON MEMORIAL HOSPITAL, UNA OSTEARTRITIS y luego el diagnostico cambio a ARTRITIS
REUMATOIDEA,
CORRIA EL ANO DE 1997 Y El equipo de medicos excelentes al mando del DR. PACHON me ayudaron bastante. Se me sugirio regresar a mi pais en latinoamerica, ya que por la humedad en MIAMI, es el estado de mas alta incidencia de ARTRITIS de los E.U.A.
ERA TRANSPORTADA EN SILLAS DE RUEDAS, a mis citas medicas en el hospital y ese dia que regrese a mi pais
( EL DOS DE MARZO 1997)fui sacada del avion en una de esas sillas. LA HINCHAZON de mi cuerpo y el dolor que casi me habia desfigurado, yo dependia de mis familiares hasta para las mas elementales y basicas actividades que un ser humano puede realizar (comer, asearme, vestirme,caminar y hasta diluir los alimentos que el dolor no me dejaba masticar).
MIENTRAS estuve en E.U.A. la prueba de Lupus dio negativa.
Y eso es algo que las personas que estan empezando a tener los sintomas, deben tener muy claro:
UN RESULTADO NEGATIVO NO TE LIBERA DE LA ENFERMEDAD.
Mas pruebas y analisis, otra opinion medica es siempre necesaria.
La simple demora en el diagnostico, lo unico que logra es el avance de la enfermedad;
lo que se traduce en un deterioro de la calidad de vida del paciente.
TIENES QUE DARLE LA CARA, AMIGA, es el primer paso de esta batalla.
LLevo unos 12 anos diagnosticada y mi vida a cambiado.
Pero me llene a la par de cosas tan hermosas y comence a valorar lo que antes no le prestaba importancia.
Hice una carrera universitaria, voy camino a otra, (la verdadera vocacion de mi juventud).
QUIEN DIJO QUE NO SE PUEDE??
esa alegria y motivacion se traduce tambien en que es la primera vez en doce anos que la enfermedad
esta en remision en mi cuerpo.
ME GUSTARIA SI PUDIERA contactar a ese primer DOCTOR que me atendio, DR.Pachon DEL Jacckson en MIAMI;
DECIRLE QUE GRACIAS, (ojala me recuerde), que soy una sobreviviente de Lupus, he superado por
mucho las previsiones de laa enfermedad.
Y ES TIEMPO YA de compartir con otras y otros mi experiencia de vida, mi aprendizaje y los habitos que
indudablemente reforzaron esos tratamientos.
SI QUIERE CONOCER TODO LO QUE ME LIBERO DEL DOLOR, esta atenta a mi proxima entrega.
Con todo mi amor... AUN HAY ESPERANZA!!
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