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Tema de Discusión: Necesito una esperanza

Hola Guerreras de vida hoy les escribo con mucha preocupación, mi esposo tiene lupus sistémico y las ultimas semanas ha sentido dolores muy seguidos y pierde la fuerza, amigas yo hago parte del lupus y aunque no lo tengo lupus lo siento y también visita mi hogar…
Hoy quiero llorar porque en muchas ocasiones no se qué hacer y daría mi salud y mi vida por no verlo con dolor, pero sé que Dios me da fuerzas para salir adelante porque es muy duro..
Me quería desahogar con ustedes por que les tengo mucha fe a lo que ustedes escriben y sé que con ángeles que Dios me envía para guiarme y saber cómo llevar esta enfermedad
Gracias por escucharme y por permitirme desahogar que Dios la bendiga a todas, cada una es ángel para los que estamos haciendo parte de este lupus…

HOLA PRECIOSA, PADEZCO LUPUS DESDE LOS 16 AÑOS Y HOY TENGO 44.DESDE HACE 22 AÑOS LA ENFERMEDAD NO ESTA ACTIVA. PERO AUN ASI TENGO QUE ESTAR ALERTA TENGO UNA HIJA DE 8 AÑOS Q NACIO DE 6 MESES DE GESTACION Y MI VIDA HA SIDO VIVIR CON ESTE PADECIMIENTO. ME SIENTO FELIZ HE PASADO POR MUCHAS COSAS PROPIAS DE LA ENFERMEDAD.ESTA ENFERMEDAD ATACA EL LADO EMOCIONAL MAS QUE EL FISICO Y EL EMOCIONAL PUEDE LLEGAR A RESTARLE ENERGIA AL FISICO, MANTENER SIEMPRE UNA ACTITUD POSITIVA ES PARA MI EL 90 % DE AVANCE.ALGUN TIEMPO NO CAMINE POR TOMAR CORTISONA Y AHORA TENGO PROTESIS DE CADERA PERO ESO NO HA IMPEDIDO QUE CUMPLA TODOS MIS SUEÑOS TERMINE UNA CARRERA SOY ABOGADA Y TENGO UNA FAMILIA.

Lina Gracias es muy bonito saber que hay gente guerrera como tu... Gracias por escuchaste mi situacion, tienes toda la razon, todo esta en la fuerza en la que uno le dedique a cada dia y las ganas de vivir... Gracias voy a seguir tu consejo voy a tener fuerza para ser el apoyo de el siempre ... Lina eres muy amable y agradezco tu compresion y lo mas importante por contagiarme de tu fuerza Que Dios te Bendiga hoy y siempre